FDA Mỹ ngày 31/7/2024 đã phê duyệt Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) của Novartis cho ung thư tuyến tiền liệt di căn nhạy cảm nội tiết (mHSPC), đưa liệu pháp này vào tuyến điều trị sớm hơn. Quyết định dựa trên thử nghiệm pha III PSMAddition, trong đó Pluvicto kết hợp thuốc ức chế trục thụ thể androgen (ARPI) và liệu pháp ức chế androgen giúp giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 28% ở phân tích chính, và 33% ở phân tích cập nhật. Dữ liệu sống còn toàn bộ cho thấy xu hướng có lợi nhưng chưa đủ trưởng thành để kết luận cuối cùng.