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FDA、ModernaのmRNAインフルエンザワクチン「mFLUSIVA」を50歳以上向けに承認
米食品医薬品局(FDA)は、ModernaのmRNA技術を用いた季節性インフルエンザワクチン「mFLUSIVA」を、50歳以上の成人向けに承認した。mFLUSIVAは、mRNA技術を用いたインフルエンザワクチンとして初めてFDAの承認を得た。申請を巡っては当初、FDAが審査対象外とする方針を示したが、Modernaが申請内容を修正した後に審査が進められ、承認に至った。Modernaは、2026-27年のインフルエンザシーズンに提供開始できる見通しだとしている。