وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية في 31 يوليو 2024 على علاج Novartis الإشعاعي المرتبط بالليغاند Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) لسرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات (mHSPC)، ما يوسّع استخدامه إلى خط علاجي أبكر. واستندت الموافقة إلى نتائج تجربة PSMAddition من المرحلة الثالثة، حيث خفّض Pluvicto المضاف إلى مثبطات مسار مستقبلات الأندروجين (ARPI) مع العلاج الكابح للأندروجين خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 28% في التحليل الأساسي إلى 33% في تحليل مُحدَّث. وأظهر إجمالي البقاء على قيد الحياة اتجاهاً لصالح ذراع Pluvicto، لكن البيانات لم تصل بعد إلى قراءة نهائية.