Bayer pierde en apelación en Países Bajos la patente de dosificación de Xarelto frente a Sandoz
Resumen del mercado generado por IA
Los tribunales neerlandeses y franceses invalidaron la patente de dosis EP 1 845 961 de Xarelto (rivaroxabán) de Bayer, socavando una capa clave de exclusividad europea antes de su expiración en 2026. Los fallos aumentan la probabilidad de una entrada más temprana de genéricos por parte de Sandoz y otros, presionando los flujos de caja relacionados con Xarelto y elevando la carga legal pese a posibles nuevas apelaciones. La decisión también pone de relieve los riesgos de divulgación derivados de materiales de estudios clínicos en la solidez defensiva de las patentes.
Nivel de impacto
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Los tribunales han declarado inválida en Países Bajos y Francia la patente europea EP 1 845 961 de Bayer sobre un esquema de dosificación de Xarelto (rivaroxabán). El Tribunal de Apelación neerlandés revocó la sentencia de 2023 de La Haya que había respaldado la patente y concedido a Bayer una orden por infracción contra Sandoz, al concluir que carecía de actividad inventiva. El Tribunal Judicial de París también anuló la parte francesa a petición de Sandoz. La patente estaba vigente hasta enero de 2026 y su caída abre la puerta a la entrada anticipada de genéricos.
