FDA США 31 июля 2024 года одобрило радиолигандную терапию Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) компании Novartis для лечения метастатического гормоночувствительного рака простаты (mHSPC), расширив применение препарата на более раннюю линию терапии. Решение основано на данных III фазы исследования PSMAddition: добавление Pluvicto к ингибитору пути андрогенного рецептора (ARPI) и андрогендепривационной терапии снизило риск прогрессирования заболевания или смерти на 28% в первичном анализе и на 33% в обновлённом анализе. По общей выживаемости отмечалась тенденция в пользу группы Pluvicto, однако данные ещё не достигли зрелости.