FDA США 31 липня 2024 року схвалило радіолігандну терапію Novartis Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) для лікування метастатичного гормоночутливого раку передміхурової залози (mHSPC), розширивши застосування на більш ранню лінію терапії. Рішення ґрунтується на результатах III фази PSMAddition: додавання Pluvicto до інгібітора шляху андрогенового рецептора (ARPI) та андрогенно-деприваційної терапії знизило ризик прогресування або смерті на 28% у первинному аналізі та на 33% в оновленому аналізі. Для загальної виживаності зафіксовано тренд на користь групи Pluvicto, однак дані ще не дозріли. Схвалення суттєво розширює потенційну популяцію пацієнтів і комерційний потенціал препарату.