Bayer mất bằng sáng chế liều dùng Xarelto tại Hà Lan sau kháng cáo của Sandoz
Tóm tắt thị trường bằng AI
Tòa án Hà Lan và Pháp đã tuyên vô hiệu bằng sáng chế về liều dùng EP 1 845 961 của Xarelto (rivaroxaban) thuộc Bayer, làm suy yếu một lớp bảo hộ độc quyền quan trọng tại châu Âu trước thời điểm hết hạn vào năm 2026. Các phán quyết này làm tăng xác suất các thuốc gốc có thể gia nhập thị trường sớm hơn bởi Sandoz và các bên khác, gây áp lực lên dòng tiền liên quan đến Xarelto và làm gia tăng rủi ro pháp lý dù vẫn có khả năng tiếp tục kháng cáo. Quyết định này cũng nêu bật rủi ro về công bố thông tin từ tài liệu nghiên cứu lâm sàng đối với khả năng bảo vệ bằng sáng chế.
Mức ảnh hưởng
● Trung bình
Tài sản bị ảnh hưởng
NCSKS2USD/USDT+3.37%
Quan điểm AI · NCSKS2USD/USDTQuan điểm AI
▼ Giá giảm
Khám phá ngay
⚠️ Nhận định từ AI được tổng hợp từ tin tức và chỉ có giá trị tham khảo. Đây không phải là lời khuyên đầu tư và không thể hiện quan điểm của BingX. Đầu tư luôn đi kèm rủi ro. Vui lòng giao dịch có trách nhiệm.
Bằng sáng chế châu Âu EP 1 845 961 của Bayer về phác đồ liều dùng cho thuốc chống huyết khối Xarelto (rivaroxaban) đã bị tòa án tuyên vô hiệu tại Hà Lan và Pháp. Tòa Phúc thẩm Hà Lan đã hủy phán quyết tháng 11/2023 của Tòa án Quận The Hague vốn ủng hộ EP 961 và từng ra lệnh cấm xâm phạm đối với Sandoz, với kết luận bằng sáng chế thiếu bước sáng tạo. Tại Pháp, Tòa án Tư pháp Paris cũng tuyên phần bằng sáng chế tại Pháp vô hiệu theo yêu cầu của Sandoz. EP 961 dự kiến có hiệu lực đến tháng 1/2026 và việc bị vô hiệu có thể mở đường cho thuốc gốc gia nhập thị trường sớm hơn.
