Dr Reddy’s獲FDA批准Rituximab生物相似藥 股價升1.58%至1,166.20盧比
AI 市場總結
Dr Reddy's 在 USFDA 批准其 Rituximab 生物仿製藥後上升，而野村重申 "買入"，同時強調 Bachupally 生物製劑廠的合規情況有所改善，這可能降低未來 Abatacept 獲批及推出的風險。然而，鑑於近期業績疲弱及 EBITDA 利潤率大幅收縮，短期基本因素仍然參差，令其除個別股份外，對更廣泛市場的相關性受限。
影響等級
● 低
主要受影響標的
NCCOGOLD2USD/USDT-0.11%
AI 觀點 · NCCOGOLD2USD/USDTAI 觀點
● 中性
立即交易
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Dr Reddy's Laboratories獲美國FDA批准其利妥昔單抗（Rituximab）生物相似藥，帶動股價單日升1.58%至1166.20盧比。Nomura維持該股「買入」評級，目標價1740盧比，並上調對後續生物相似藥阿巴西普（Abatacept）的收入預測。該行估算阿巴西普於FY28及FY29的收入分別為3.09億美元及4.31億美元，並稱相關增量尚未反映在現有盈利模型。同期，公司EBITDA利潤率按年下跌至10.6%。
